2009年，四十歲的索迪斯．英格多提（Thordis Ingadottir）懷了第三胎，在接受產前篩查時發現胎兒有1,600分之一機會是唐氏綜合症孩子，這項篩查的準確度有85%。
結果，索迪斯誕下的女兒奧古斯塔（Agusta）是唐氏綜合症嬰兒，是當年冰島全國三位唐氏綜合症初生嬰兒之一。奧古斯塔現年七歲，索迪斯除了照顧奧古斯塔外，亦積極參與倡議唐氏綜合症人士權益。
冰島全國三十三萬人口中，平均每年只有一至兩位唐氏綜合症初生嬰兒。原因是因為所有在產前檢查中驗出胎兒有這種遺傳基因時，絕大部分都會選擇接受人工流產。
這比例比部分歐美國家為高。在20115年，法國有77%孕婦在確定胎兒有唐氏綜合症基因後接受人工流產，丹麥為98%。美國現時每年約6,000名初生嬰兒患有唐生綜合症，由1995至2011年間的，有67%孕婦在確定胎兒有這種基因後選擇人工流產。
唐氏综合症（DNS）是一種由遺傳因子引起的情況。一般發育的人，都有23對染色體，而唐氏綜合症人士在第21對染色體中多出了一條。
唐氏综合症的共同的症狀包括：他們相對於其他孩子身材較細小；嘴巴也較小，舌頭容易露出；也會有一定程度的學習障礙；此外，約一半以上的患者會有先天性心臟病。
雖然如此，索迪斯對女兒仍然充滿期望，她說：「奧古斯塔長大後，我希望她能完全融入社會，這是我的夢想。這也是生命的最基本需要吧？大家想活在怎麼樣的社會呢？」
不過遺傳學家卡里．史提芬遜（Kari Stefansson）卻有另一種看法，史提芬遜創立了一間公司「deCode Genetics」，研究範圍幾乎涵蓋了冰島全國人口的基因譜圖。他說：「我們基本上已經完全根除了唐氏綜合症。冰島初生的嬰兒很少有唐氏綜合症。」
他說：「我不認為渴望有一個健康的嬰兒有何問題，不過我們如何去達成這個目標卻是一個很複雜的問題。」
自2000年後，冰島政府為孕婦提供一項產前「綜合檢查」，包括孕婦的年齡、同時為胎兒進行驗血及超聲波掃瞄，以確定胎兒的染色體是否出現異常。大約80至85%的孕婦有接受這項檢查。
一般唐氏綜合症孕婦懷孕在第13至28周始會被發現，冰島政府法例允許被斷定懷有缺憾胎兒在母親懷孕16周後接受人工流產，包括斷定有唐氏綜合症的胎兒。
不少國家包括北歐都會為孕婦提供基因測試，英國亦即將開始在公立醫院院為孕婦提供檢查，同時希望提高驗出嬰兒患有唐氏綜合症的準確率。
在冰島首都雷克雅維克的蘭斯皮特里大學附屬醫院（Landspitali University Hospital）負責國內大部分的產前檢查，該院的醫生奧萊夫斯多提（Helga Sol Olafsdottir）為那些胎兒有染色異常的孕婦提供輔導，他對那些對是否繼續或终止懷孕猶豫未决或心感内疚的婦女說：「這是你的生活，你有選擇的權利。」
奧萊夫斯多提更說：「我們不會視人工流產為殺人，我們中止一個生命，避免小孩及家人的痛苦.。這並非如謀殺一樣非黑即白。生命也不是非黑即白。是灰色。」
冰島的案例不只是一種醫學決定，而涉及遺傳情況的一種道德選擇。產前檢查會帶來更多爭議問題，例如涉及優生學的道德問题。今天人們篩走了可能是唐氏綜合症的嬰孩，未來會否將把其他遺傳情況或糖尿病的胎兒篩走？未來社會是否只容納健康資優的胎兒出世？
